Éteres
Son compuestos que resultan de la unión de dos
radicales alquílicos o aromaticos a través de un puente de oxigeno
-O-.son compuestos que tienen un atomo de oxigeno unido a dos radicales
hidrogenados.
La
mayoría de los eteres son liquidos volátiles, ligeros e inflamebles, solubles
en alcoholes y otros disolventes organicos. Desde el punto de vista químico,
son compuestos inertes y estables; los álcalis o los acidos no los atacan
fácilmente. Están
estrechamente relacionados con los alcoholes, y se obtienen directamente de
ellos. El compuesto mas típico y mas utilizado de este grupo es el éter común o
etílico, normalmente denominado éter.
Se les
puede considerar el resultado de sustituir el hidrogeno del grupo OH de los
alcoholes por un radical hidrogenado. Según el tipo de estos radicales, los
eteres pueden ser:
*alifáticos,
R-O-R (los dos radicales alquilicos)
*
aromaticos, Ar-O-Ar (los dos radicales arilicos)
*mixtos,
R-O-Ar (un radical alquílico y otro arilico)
Propiedades
químicas
.jpg)
Los
eteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que
representa la ruptura del enlace C-O. por ello, se utilizan mucho como
disolventes inertes en reacciones organicas. En contacto con el aire sufren una
lenta oxidación en la que se forman peróxidos muy inestables y poco volátiles.
Propiedades
físicas
Estructuralmente
los eteres pueden considerarse derivados del agua o alcoholes, en los que se
han reemplazado uno o dos hidrogenos, respectivamente, por restos carbonados,
La
estructura angular de los eteres se explica bien asumiendo una
hibridación sp3 en el oxigeno, que posee dos pares de electrones no compartidos.
No puede
establecer enlaces de hidrogeno consigo mismo y sus puntos de ebullición y
fusión son muchos mas bajos que los alcoholes referibles.
USOS PRINCIPALES
- Medio
para extractar para concentrar ácido acético y otros ácidos.
- Medio de arrastre para la deshidratación
de alcoholes etílicos e isopropílicos.
- Disolvente
de sustancias orgánicas.
- Combustible
inicial de motores Diésel.
- Fuertes
pegamentos
- Desinflamatorio
abdominal para despues del parto, exclusivamente uso externo.
- Es
llamado la medicina antigua porque en la antigüedad se usaba como anestesico,
debido a que no existian los metodos de anestesia moderna.
Tipos de éteres
Poli eteres: se pueden formar polímeros que contengan
el grupo funcional éter, los poli eteres mas conocidos son las resinas epoxi
que se emplean principalmente como adesivos se presentan a partir de un
epóxido y en un di alcohol.
Epóxidos
u oxiranos: los epóxidos u osiranos son eteres en donde el atomo de oxigeno es
uno de los atomos de un ciclo de tres, son compuestos heterocíclicos.
Eteres de
silicio: hay otros compuestos en los que el grupo funcional no es R-O-R,
estando el oxigeno unido a dos carbonos, pero siguen siendo llamados éteres.
Por ejemplo, los eteres de silicio, en donde la formula general es R-O-Si, es
decir, el oxigeno esta unido a un carbono y a un atomo de
silicio
- el éter
di etílico puede afectarle al inhalarse
- el
contacto puede irritar la piel y los ojos
- respirar
éter di etílico puede irritar la nariz y la garganta
- respirar
éter di etílico puede causar somnolencia, excitación, mareo, vómitos,
respiración irregular y aumento de la salivación. La alta exposición
puede causar perdida del conocimiento e incluso la muerte.
- la alta
exposición puede afectar el riñón
- el contacto
prolongado o repetido con la piel puede secar la piel y causar descamación y
agrietamiento
- el éter
di etílico es un liquido sumamente inflamable y presenta un grave peligro de
incendio
Los
éteres han venido siendo usados como anestésicos y antisépticos en quirófanos y
salas de curas, y como constituyente de pinturas y barnices y de sus
disolventes. También se usa para mejorar las gasolinas.
Los éteres son materia prima en la fabricación de perfumes.Los éteres
(aromáticos) se encuentran haciendo parte constitutiva de los vegetales como el
eucalipto (eucaliptol), en el anís como anetol y en el sasafrás como safrol,
éstos son empleados como materias primas en la elaboración de perfumes.
.jpg)
No hay comentarios:
Publicar un comentario